SMA to rzadka, genetyczna choroba, polegająca na obumieraniu neuronów w rdzeniu kręgowym, odpowiadających za skurcze i rozkurcze mięśni. Brak impulsów nerwowych prowadzi do uogólnionego osłabienia i postępującego zaniku mięśni szkieletowych, a w ostateczności – do częściowego albo całkowitego paraliżu. Trzymiesięczny Jasio z Chrzanowa potrzebuje leku, który może mu zostać podany w Stanach Zjednoczonych. Niestety lek ten tani nie jest, i na leczenie genetyczne potrzebne jest około 9 milionów złotych. Rodzicom chłopczyka do tej pory udało się zebrać ponad milion, ale to dalej stanowczo za mało, by móc podjąć leczenie za oceanem. Ratownicy z Chrzanowa zachęcają do zbiórki wszystkich ludzi o dobrych sercach. Przy stanowisku ratowniczym na plaży od strony południowej znajduje się puszka, do której można wrzucać datki. Ratownicy akcję tę będą prowadzić przez cały sezon wakacyjny. Pomóc można również, wysyłając sms, czy wpłacając pieniądze na konto.
Więcej informacji znajdziecie na: https://www.facebook.com/armiajankaSMA
!!!POMAGAMY!!!
jargal
[vc_facebook]
Rozwój technologii poligraficznej znacząco wpłynął na sposób, w jaki firmy projektują i produkują materiały marketingowe.…
Planowanie wspólnych wyjazdów z psem nie musi być trudne. Kluczem do sukcesu jest odpowiednie przygotowanie,…
Stomia nie jest wyrokiem – to rozwiązanie umożliwiające dalsze godne życie po ciężkiej operacji układu…
W dzisiejszych czasach inwestowanie w nieruchomości stało się jednym z najbardziej atrakcyjnych sposobów budowania swojego…
Pożar w Jaworznie Byczynie. Palił się samochód osobowy. Do zdarzenia doszło około godz. 16.30. Dokładnie…
Ruszyły rejestracje na 9. Rajd Nordic Walking w Ciężkowicach, który odbędzie się 18 maja. Limit…
