Sprawdź naszą aplikację:
Reklama
9-letni Franek choruje na DMD. Trwa walka z czasem, ale potrzeba jeszcze ponad 13 mln złotych
04/07/2026 16:00
Rodzice Franka Suligi walczą o życie swojego dziecka. 9-latek choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. To rzadka choroba genetyczna, która odbiera mu sprawność fizyczną. Rodzice chcą dać mu szansę, aby wciąż mógł chodzić. Ratunkiem jest terapia w Stanach Zjednoczonych, jednak jej koszt to 16 mln zł.
Rodzice Franka diagnozę otrzymali, gdy chłopiec miał 6 lat. Wcześniej nic nie wskazywało na tak poważną chorobę. Franek później zaczął chodzić, miał też problemy z rozwojem mowy, ale rodzina słyszała, że każde dziecko rozwija się w swoim tempie. Dopiero badania genetyczne potwierdziły najgorsze przypuszczenia.
Choroba Franka prowadzi do postępującego zaniku mięśni. Odbiera sprawność, z czasem zmusza do korzystania z wózka, a później atakuje także mięśnie odpowiedzialne za oddychanie i pracę serca.
Reklama
Jedynym ratunkiem dla Franka jest kosztowna terapia w Stanach Zjednoczonych. Chłopiec ma szansę zostać poddany leczeniu genowemu, które może spowolnić rozwój choroby. Czas ma tu ogromne znaczenie, bo uszkodzone mięśnie nie odbudowują się.
Na leczenie, przelot, pobyt, rehabilitację i dalszą opiekę potrzeba blisko 16 mln zł. Do tej pory udało się zebrać ponad 2,5 mln zł. Mimo że to ogromna kwota, wciąż brakuje ponad 13 mln zł. Zbiórkę wsparło już ponad 43 tys. osób, ale rodzina Franka nadal prosi o pomoc.
Reklama
Link do zbiórki: https://www.siepomaga.pl/frank
Rodzice Franka chcą, aby ich dziecko miało szczęśliwe dzieciństwo. Teraz ich codzienność jest to ciągła rehabilitacja, leczenie ale także stres i poczucie, że czas ucieka szybciej niż rośnie licznik zbiórki.
Obserwuj nas na 
Google News
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Źródło i opracowanie własne
Aktualizacja: 04/07/2026 16:00
Reklama
Komentarze opinie
Podziel się swoją opinią
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Najnowsze rolki
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Najnowsze wiadomości
- 04/07 9-letni Franek choruje na DMD. Trwa walka z czasem, ale potrzeba jeszcze ponad 13 mln złotych
- 04/07 Blog: Koniec z dniem świra, czyli dlaczego warto oddać mikrofon młodym
- 04/07 Niedziele handlowe w 2026 roku. Czy 5 lipca to niedziela handlowa?
- 04/07 Oczywista Nieoczywistość – Pierwsze danie
- 04/07 Kim był mężczyzna znaleziony pod gruzem w Szczakowej? Prokuratura w Jaworznie umorzyła sprawę
- 03/07 MZDiM w Jaworznie poszukuje pracownika do Działu Przestrzeni Publicznej
- 03/07 Sobota z utrudnieniami na drogach. Wyścig kolarski Solidarności i Olimpijczyków przejedzie przez Jaworzno
- 03/07 PKM Jaworzno - zmiana rozkładu jazdy 4 lipca
- 03/07 Święto Policji 2026 w Jaworznie
- 03/07 Jak bezpiecznie spędzić wakacje? Sanepid ostrzega
- 03/07 Zmiana godzin pracy punktu obsługi klietna Jaworznickiej Karty Mieszkańca
- 03/07 Ile kosztuje paliwo w Jaworznie początkiem lipca? Sprawdziliśmy ceny na stacjach
- 03/07 Centuria pospolita – niepozorna roślina o wyjątkowych właściwościach
- 03/07 Policyjne patrole czuwają nad bezpieczeństwem na Sosinie
- 03/07 Niedzielne poranki z bajkami w MCKiS
- 03/07 Paweł Nowak z pięcioma medalami Mistrzostw Europy w zośkę
- 03/07 Hiszpańska szkoła futbolu wraca do Jaworzna. Obóz z trenerami z Atletico Madryt już po niedzieli
- 03/07 W Jaworznie rowery w autobusach tylko na papierze. Martwy zapis Planu zrównoważonej mobilności
- 02/07 Letnie Kino Plenerowe wraca do Jaworzna. Pierwszy seans już 3 lipca
- 02/07 PKM Jaworzno - zmiana rozkładu jazdy 3 lipca
Komentarze